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Home » Vitamin D3 plus Calcium – Welche Produkte betroffen sind
Gesundheit

Vitamin D3 plus Calcium – Welche Produkte betroffen sind

By zeit-heute.deNovember 6, 20262 Mins Read
Vitamin D3 plus Calcium – Welche Produkte betroffen sind
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Wirkstoff baut sich zu schnell ab

Hersteller ruft Vitaminpräparat zurück


06.11.2026 – 16:45 UhrLesedauer: 1 Min.

Vergrößern des Bildes

Brausetablette (Symbolbild): Vitamin D und Kalzium werden oft für die Knochengesundheit eingenommen. (Quelle: evrim ertik/getty-images-bilder)

Aktuelle Zeit:0:00Gesamtdauer:0:00

In mehreren Chargen eines Kalzium-Vitamin-D3-Mittels wurde ein unerwarteter Qualitätsmangel festgestellt. Apotheken sind nun zum Handeln aufgefordert.

Das Pharmaunternehmen Orion hat mehrere Chargen des Präparats Calcicare-D3 Forte vom Markt genommen. Grund ist, dass das enthaltene Vitamin D3 in den Brausetabletten schneller abgebaut wird als vorgesehen. Das berichtet das Fachportal „Apotheke Adhoc“. Betroffen sind Packungsgrößen mit 20, 40, 100 und 120 Tabletten ab dem Herstellungsjahr 2024.

Diese Produkte sind betroffen

Konkret handelt es sich um folgende Chargen der Packungsgrößen:

  • 20 Stück (PZN 09302659): Charge 250010478
  • 40 Stück (PZN 04787623): Chargen 240014149, 26004701
  • 100 Stück (PZN 04787646): Chargen 240003977, 240016368, 250005712, 250016978, 26005140
  • 120 Stück (PZN 09302665): Chargen 240014151, 250006562, 250014652

Die PZN (Pharmazentralnummer) ist als Strichcode und Nummernfolge auf der Arzneimittelpackung abgedruckt.

Ursache für schnellen Abbau unbekannt

Der Hersteller erklärte, es könne „nicht sicher angenommen werden, dass die genannten Chargen die Spezifikation während ihrer gesamten Haltbarkeit einhalten“. Die Ursache für den beschleunigten Wirkstoffabbau sei bislang nicht ermittelt worden. Als Vorsorgemaßnahme seien vorhandene Chargen bereits auf Großhandelsebene gesperrt worden, und es würden keine weiteren Chargen mehr für den Markt freigegeben.

Apotheken werden aufgefordert, ihre Lagerbestände zu prüfen und noch vorhandene Ware zu separieren. Laut der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) befindet sich das Rücknahmeverfahren in Abstimmung. Einzelheiten sollen bekannt gegeben werden, sobald die Informationen vorliegen.

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