Teizeild wirkt nur, wenn noch genügend Betazellen vorhanden sind. Daher ist es entscheidend, die Krankheit in einem sehr frühen Stadium zu erkennen. Das bedeutet: Der Antikörper kommt nicht für Menschen infrage, bei denen Typ-1-Diabetes bereits diagnostiziert und symptomatisch ist.
Die Zulassung von Teizeild eröffnet erstmals die Möglichkeit, Typ-1-Diabetes aufzuhalten, bevor die Krankheit sich voll entfaltet. Das kann den Betroffenen Jahre ohne Insulintherapie und vor allem mehr Lebensqualität verschaffen.
Teizeild ist nicht nur in der EU zugelassen. Auch Länder wie Großbritannien, die USA, Kanada, China, Israel und mehrere Golfstaaten haben den Wirkstoff bereits freigegeben. In den USA läuft aktuell ein Antrag, um das Medikament auch für Kinder ab einem Jahr zuzulassen. Damit ist Teizeild ein Hoffnungsträger, vor allem für junge Menschen mit einem hohen Risiko für Typ-1-Diabetes.
