„Meine Babys werden niemals laufen können“
Jesy Nelson macht Behinderung ihrer Zwillinge öffentlich
06.01.2026 – 15:23 UhrLesedauer: 2 Min.
Jesy Nelsons zehn Monate alten Töchter leiden an einer schweren Erbkrankheit. In einem Video verrät die britische Musikerin, welche Folgen das für ihre Kinder hat.
Tränen fließen, als Jesy Nelson in einem emotionalen Tiktok-Video über die Diagnose ihrer zehn Monate alten Zwillingstöchter spricht. Die Sängerin der britischen Girlgroup „Little Mix“ hat enthüllt, dass Ocean Jade und Story Monroe an Spinaler Muskelatrophie (SMA) leiden – einer Erbkrankheit, bei der Nerven im Rückenmark absterben und zu Muskelschwund führen.
Die Diagnose bedeutet, dass die kleinen Mädchen niemals laufen können werden. „Die Erkrankung betrifft jeden Muskel im Körper. Die Beine, die Arme, die Atmung und das Schlucken”, berichtet Nelson. Auch das Halten des Kopfes werde für ihre Töchter nicht möglich sein. Die beiden befinden sich derzeit in einer Londoner Klinik und benötigen bereits Beatmungsgeräte.
Erste Anzeichen der Krankheit bemerkte die Familie, als die Zwillingsmädchen sich nicht altersentsprechend bewegten und sehr langsam aßen. Nelsons Mutter hatte diese Beobachtungen gemacht, doch zunächst machte sich die Sängerin wenig Gedanken darüber – schließlich waren Ocean Jade und Story Monroe Frühchen, geboren in der 31. Schwangerschaftswoche.
Die Diagnose kam nach einer Phase der Ungewissheit. „Wenn die Erkrankung nicht rechtzeitig erkannt und behandelt wird, beträgt die Lebenserwartung gerade mal zwei Jahre“, erklärt Nelson. Trotz dieser erschütternden Prognose bleibt Nelson hoffnungsvoll: Sie glaubt, dass ihre Töchter mit der richtigen Behandlung das bestmögliche Leben erfahren werden.
Ihr Video hat in den sozialen Medien große Resonanz ausgelöst. Zahlreiche Menschen aus aller Welt senden der Familie Kraft und Unterstützung. Auch einige Eltern mit einem ähnlichen Schicksal melden sich mit ermutigenden Worten.
